We are searching data for your request:
Upon completion, a link will appear to access the found materials.
Tipe 2 -diabetes is 'n toestand waarin die liggaam nie genoeg insulien produseer of die selle in die liggaam nie behoorlik insulien gebruik nie. Dit is 'n siekte waarvan die Hispanics/Latino's in die Verenigde State 'n oneweredige invloed het, maar wetenskaplikes was onduidelik oor die rede daarvoor. 'N Nuwe studie dui egter aan dat dit moontlik te wyte is aan 'n genetiese skakel wat duisende geslagte gelede begin het.
Alhoewel dit bekend is dat tipe 2 -diabetes deur baie faktore veroorsaak word, insluitend dieet en oefening, is dit ook bekend dat gene 'n rol speel by die bepaling of 'n persoon die siekte ontwikkel of nie. Nou het 'n internasionale span wetenskaplikes mutasies in 'n geen geïdentifiseer wat 'n verduideliking voorstel waarom Spaans/Latino's byna twee keer meer geneig is om tipe 2-diabetes te ontwikkel as Kaukasiërs en Afro-Amerikaners.
Harvard -genetikus David Altshuler en sy kollegas het DNA van meer as 8 000 Mexikane en ander Hispanics/Latinos ontleed. Die span het gevind dat baie gene wat reeds met diabetes verband hou, gevind is. Daar is egter ook 'n nuwe een geïdentifiseer - 'n geen wat waarskynlik by vetmetabolisme betrokke is - en dit blyk dat die risiko van 'n persoon om tipe 2 -diabetes te kry met ongeveer 20 persent verhoog word.
Ongeveer die helfte van die Spaans/Latino's dra die siekte -mutasies, terwyl slegs 2 persent van die Europese Amerikaners die mutasies dra. Die nuwe genetiese data help dus om 'n groot deel van die verskil in die voorkoms van tipe 2 -diabetes tussen Spaans/Latino's en Europese Amerikaners te verduidelik. Hierdie
"Die bevindings is belangrik, want dit gee ons 'n nuwe biologiese idee oor 'n geen wat by diabetes betrokke is, wat tot meer behandelings kan lei," het Altshuler gesê.
'N Ander besonder interessante bevinding was egter dat mense die diabetesmutasies van Neanderthalers opgetel het. "Sover ek weet, is dit die eerste keer dat 'n weergawe van 'n geen van Neanderthal aan 'n hedendaagse siekte verbind is," het Altshuler gesê.
Altshuler het daarop gewys dat dit nie beteken dat Neanderthalers diabetes het nie, net dat hulle die mutasie gedra het. Trouens, baie van ons hedendaagse siektes was afwesig by ons ou voorvaders, vermoedelik omdat hulle nie blootgestel was aan dieselfde gifstowwe wat vandag in ons omgewing en dieet voorkom nie.
Diabetes -gene kan afkomstig wees van Neanderthalers - Geskiedenis
Gene wat verband hou met tipe 2 -diabetes, Crohn se siekte en selfs rookverslawing, is verkry deur middel van kruisteling met Neanderthalers, 'n studie wat in Nature gepubliseer is.
Professor David Reich van die Harvard Medical School, die hoofskrywer van die studie, het gesê: 'Noudat ons die waarskynlikheid kan skat dat 'n spesifieke genetiese variant van Neanderthalers ontstaan, kan ons begin verstaan hoe die erflike DNA ons beïnvloed'.
Die navorsers vergelyk die genome van 1 004 mense van Europese en Asiatiese afkoms met Neanderdal-DNA van 'n 50 000 jaar oue toonbeen wat in 'n Siberiese grot gevind is. Hierdie genome is ook vergelyk met dié van 176 Wes -Afrikaners. Daar word vermoed dat voorouers van mense uit daardie deel van die wêreld nooit met Neanderthalers gekruis het nie.
Daarteenoor word tussen twee persent en vier persent van die moderne nie-Afrikaanse genoom beskou as 'n gevolg van antieke Homo sapiens wat met Neanderthalers kruis.
Die navorsers in hierdie studie het bevind dat die Neanderdal -DNA nie eweredig deur die genoom versprei is nie - sommige gebiede is besonder ryk, terwyl dit in ander gebiede byna heeltemal afwesig is. Neanderthaler DNA is in baie lae hoeveelhede gevind in streke van die X-chromosoom en byvoorbeeld in testes-spesifieke gene.
'N Aantal genetiese variante wat by Neanderthalers geërf is, het egter verband gehou met siektes, veral outo -immuun siektes, soos lupus, biliêre sirrose ('n outo -immuun siekte van die lewer), Crohn se siekte en tipe 2 -diabetes.
Die bevindinge bou voort op die in 'n ander onlangse studie in Nature waarin 'n geenvariant van Neanderdal -oorsprong die risiko van tipe 2 -diabetes verhoog het (berig in BioNews 736).
Een vraag wat die wetenskaplikes oorweeg, is of ons ou familielede ook hierdie siektes gehad het en of die variante slegs 'n invloed het op die gesondheid in 'n moderne genetiese omgewing. Sriram Sankararaman, een van die wetenskaplikes van die studie, sê tans 'ons het nie die fyn kennis van die genetika van Neanderthalers om dit te beantwoord nie'.
Die antwoord kom moontlik met verdere navorsing. In 'n verklaring sê die wetenskaplikes dat hulle nou na Neanderdal -mutasies soek in 'n 'biobank met genetiese data van 'n halfmiljoen Britte', vermoedelik die Britse biobank.
Diabetes Risiko Gene van ‘ Neanderthalers ’
'N Genvariant wat die risiko vir diabetes in Latyns -Amerikaners verhoog, blykbaar van Neanderthalers geërf te word, dui 'n studie aan.
Ons weet nou dat moderne mense met 'n bevolking van Neanderthalers gekweek het kort nadat hulle 60 000-70 000 jaar gelede uit Afrika vertrek het.
Dit beteken dat die Neanderdal-gene nou versprei is oor die genome van alle nie-Afrikaners wat vandag lewe.
Besonderhede van die studie verskyn in die joernaal Nature.
Die geenvariant is opgespoor in 'n groot genoomwye assosiasiestudie (GWAS) van meer as 8 000 Mexikane en ander Latyns-Amerikaners. Die GWAS -benadering kyk na baie gene by verskillende individue om te sien of dit met 'n spesifieke eienskap gekoppel is.
Mense met die hoër risiko -weergawe van die geen het 25% meer kans om diabetes te kry as diegene wat dit nie het nie, en mense wat afskrifte van albei ouers geërf het, is 50% meer geneig om diabetes te hê.
Die hoër risiko -vorm van die geen - met die naam SLC16A11 - is gevind by tot die helfte van mense met onlangse inheemse Amerikaanse afkoms, insluitend Latyns -Amerikaners.
Die variant kom voor in ongeveer 20% van die Oos -Asiërs en is skaars in bevolkings uit Europa en Afrika.
Die verhoogde frekwensie van hierdie variant in Latyns -Amerikaners kan tot 20% van die toenemende voorkoms van tipe 2 -diabetes uitmaak, waarvan die oorsprong kompleks en swak verstaan word.
"Tot op hede het genetiese studies grootliks monsters van mense van Europese of Asiatiese afkoms gebruik, wat dit moontlik maak om skuldige gene wat op verskillende frekwensies in ander bevolkings verander word, te mis," sê mede-outeur Jose Florez, medeprofessor in medisyne aan Harvard Mediese Skool in Massachusetts.
"Deur ons soektog uit te brei na monsters uit Mexiko en Latyns -Amerika, het ons een van die sterkste genetiese risikofaktore gevind wat tot dusver ontdek is, wat nuwe weë kan toelig met dwelms en 'n dieper begrip van die siekte."
Die span wat die variant ontdek het, het in samewerking met Svante Paabo van die Max Planck Institute for Evolutionary Anthropology addisionele ontledings uitgevoer.
Hulle het ontdek dat die SLC16A11 -volgorde wat verband hou met die risiko van tipe 2 -diabetes, gevind word in 'n Neanderthaler -genoom wat onlangs in die Denisova -grot in Siberië opgeneem is.
Ontledings dui aan dat die hoër risiko -weergawe van SLC16A11 in moderne mense ingebring is deur middel van kruisteling tussen vroeë moderne mense en Neanderthalers.
Dit is nie ongewoon om Neanderthaler -gene te vind nie. Ongeveer 2% van die genome van hedendaagse nie-Afrikane is geërf van hierdie kenmerkende mensegroep wat van ongeveer 400 000 tot 300 000 jaar gelede in Europa en Wes-Asië geleef het.
Maar wetenskaplikes het eers die funksionele implikasies van hierdie Neanderthaler -erfenis begin verstaan.
"Een van die opwindendste aspekte van hierdie werk is dat ons 'n nuwe idee oor die biologie van diabetes ontbloot het," sê mede-outeur David Altshuler, wat aan die Broad Institute in Massachusetts gevestig is.
SLC16A11 is deel van 'n familie van gene wat kodeer vir proteïene wat metaboliete vervoer - molekules wat betrokke is by die liggaam se verskillende chemiese reaksies.
Deur die vlakke van die SLC16A11 proteïen te verander, kan die hoeveelheid vet wat by die risiko van diabetes betrokke is, verander. Hierdie bevindinge dui daarop dat SLC16A11 betrokke kan wees by die vervoer van 'n onbekende metaboliet wat vetvlakke in selle beïnvloed en sodoende die risiko van tipe 2 -diabetes verhoog.
DNA wat van Neanderthalers geërf word, kan die risiko van Covid-19 verhoog
Dit blyk dat die reeks van ses gene die risiko op ernstige siektes as gevolg van die koronavirus verhoog.
Volgens 'n nuwe studie is 'n stuk DNA wat verband hou met Covid-19 van Neanderthalers oorgedra.
Wetenskaplikes weet nog nie waarom hierdie spesifieke segment die risiko van ernstige siektes as gevolg van die koronavirus verhoog nie. Maar die nuwe bevindings, wat Vrydag aanlyn geplaas is en nog nie in 'n wetenskaplike tydskrif gepubliseer is nie, wys hoe sommige leidrade tot moderne gesondheid uit die antieke geskiedenis spruit.
"Hierdie kruistelingseffek wat 60 000 jaar gelede plaasgevind het, het vandag nog 'n impak," sê Joshua Akey, 'n genetikus aan die Princeton Universiteit wat nie by die nuwe studie betrokke was nie.
Hierdie studie van die genoom, wat oor ses gene op Chromosoom 3 strek, het 'n raaiselagtige reis deur die menslike geskiedenis gehad. Die variant is nou algemeen in Bangladesh, waar 63 persent van die mense ten minste een eksemplaar dra. In heel Suid-Asië het byna 'n derde van die mense die segment geërf.
Elders kom die segment egter baie minder gereeld voor. Slegs 8 persent van die Europeërs dra dit, en slegs 4 persent het dit in Oos -Asië. Dit is byna heeltemal afwesig in Afrika.
Dit is nie duidelik watter evolusionêre patroon hierdie verspreiding oor die afgelope 60 000 jaar veroorsaak het nie. 'Dit is die vraag van $ 10 000', sê Hugo Zeberg, 'n genetikus aan die Karolinska Instituut in Swede, een van die skrywers van die nuwe studie.
Een moontlikheid is dat die Neanderthaler -weergawe skadelik is en al hoe skaarser geword het. Dit is ook moontlik dat die segment die gesondheid van mense in Suid -Asië verbeter het, wat moontlik 'n sterk immuunrespons op virusse in die streek bied.
"'N Mens moet beklemtoon dat dit op hierdie punt pure spekulasie is," het dr. Zeberg se mede-outeur, Svante Paabo, die direkteur van die Max Planck Institute for Evolutionary Anthropology in Leipzig, Duitsland, gesê.
Navorsers begin eers verstaan waarom Covid-19 vir sommige mense gevaarliker is as ander. Ouer mense is meer geneig om ernstig siek te word as jonger mense. Mans loop 'n groter risiko as vroue.
Sosiale ongelykheid maak ook saak. In die Verenigde State is swart mense baie meer geneig as wit mense om ernstig siek te word van die koronavirus, byvoorbeeld waarskynlik deels as gevolg van die land se geskiedenis van sistemiese rassisme. Dit het swart mense met 'n hoë aantal chroniese siektes, soos diabetes, sowel as lewensomstandighede en werksgeleenthede wat die blootstelling aan die virus kan verhoog, veroorsaak.
Genes speel ook 'n rol. Verlede maand het navorsers mense in Italië en Spanje wat baie siek geword het met Covid-19 vergelyk met diegene wat slegs ligte infeksies gehad het. Hulle het twee plekke in die genoom gevind wat verband hou met 'n groter risiko. Die een is op Chromosoom 9 en bevat ABO, 'n geen wat die bloedgroep bepaal. Die ander is die Neanderdal -segment op Chromosoom 3.
Maar hierdie genetiese bevindings word vinnig opgedateer namate meer mense wat met die koronavirus besmet is, bestudeer word. Net verlede week het 'n internasionale groep wetenskaplikes wat die Covid-19 Host Genetics Initiative genoem het, 'n nuwe stel data bekend gemaak wat die risiko van bloedgroep verminder. "Die jurie is nog steeds op ABO," het Mark Daly, 'n genetikus aan die Harvard Medical School, 'n lid van die inisiatief gesê.
Die nuwe data toon 'n nog sterker verband tussen die siekte en die Chromosoom 3 -segment. Mense wat twee eksemplare van die variant dra, is drie keer meer geneig om aan ernstige siektes te ly as mense wat dit nie doen nie.
Nadat die nuwe groep data Maandag uitgekom het, het dr. Zeberg besluit om uit te vind of die Chromosoom 3 -segment van die Neanderthalers oorgedra is.
Ongeveer 60 000 jaar gelede het sommige voorouers van moderne mense uit Afrika uitgebrei en deur Europa, Asië en Australië gevee. Hierdie mense het Neanderthalers teëgekom en tussenin geteel. Sodra Neanderdal -DNA ons genepoel binnegedring het, het dit deur die generasies versprei, lank nadat die Neanderthalers uitgesterf het.
Die meeste Neanderdal -gene was skadelik vir die moderne mens. Dit was moontlik 'n las op die gesondheid van mense of dit het dit moeiliker gemaak om kinders te hê. As gevolg hiervan het die Neanderthaler -gene skaarser geword, en baie het uit ons genepoel verdwyn.
Maar sommige gene het blykbaar 'n evolusionêre voorsprong gelewer en het redelik algemeen geword. In Mei het dr. Zeberg, dr. Paabo en dr. Janet Kelso, ook van die Max Planck-instituut, ontdek dat 'n derde van die Europese vroue 'n Neanderdal-hormoonreseptor het. Dit word geassosieer met verhoogde vrugbaarheid en minder miskrame.
Dr Zeberg het geweet dat ander Neanderthaler -gene wat vandag algemeen voorkom, ons selfs help om virusse te bestry. Toe die moderne mens na Asië en Europa uitgebrei het, het hulle moontlik nuwe virusse teëgekom waarteen Neanderthalers reeds verdediging ontwikkel het. Ons het sedertdien die gene vasgehou.
Dr Zeberg kyk na Chromosoom 3 in 'n aanlyn databasis van Neanderthal -genome. Hy het gevind dat die weergawe wat die risiko van mense op ernstige Covid-19 verhoog, dieselfde weergawe is as 'n Neanderthaler wat 50 000 jaar gelede in Kroasië gewoon het. 'Ek het dadelik vir Svante 'n SMS gestuur,' het dr. Zeberg in 'n onderhoud gesê met verwysing na dr. Paabo.
Dr Paabo was op vakansie in 'n kothuis op die afgeleë Sweedse platteland. Dr Zeberg daag die volgende dag op, en hulle het dag en nag gewerk totdat hulle die studie Vrydag aanlyn geplaas het.
'Dit is die gekste vakansie wat ek nog ooit in hierdie huis gehad het,' het dr. Paabo gesê.
Tony Capra, 'n genetikus aan die Vanderbilt -universiteit wat nie by die studie betrokke was nie, was van mening dat dit aanneemlik is dat die deel van die Neanderthaler oorspronklik 'n voordeel bied - miskien selfs teen ander virusse. 'Maar dit was 40 000 jaar gelede, en hier is ons nou,' het hy gesê.
Dit is moontlik dat 'n immuunrespons wat teen antieke virusse gewerk het, uiteindelik oorreageer het teen die nuwe koronavirus. Mense wat ernstige gevalle van Covid-19 ontwikkel, doen dit gewoonlik omdat hul immuunstelsels onbeheerde aanvalle loods, wat uiteindelik hul longe laat litteken en ontsteking veroorsaak.
Dr Paabo het gesê dat die DNA-segment deels die rede kan wees waarom mense van Bangladesjiese afkoms sterf in 'n hoë koers van Covid-19 in die Verenigde Koninkryk.
Dit is 'n ope vraag of hierdie Neanderthaler-segment steeds 'n sterk verband hou met Covid-19 terwyl dr Zeberg en ander navorsers meer pasiënte bestudeer. En dit kan ontdekkings neem van die segment in antieke fossiele van moderne mense om te verstaan waarom dit op sommige plekke so algemeen geword het, maar nie op ander nie.
Maar Dr.
Meer inligting oor genetika
As u meer wil weet oor die genetika van alle vorme van diabetes, het die National Institutes of Health gepubliseer Die genetiese landskap van diabetes . Hierdie gratis aanlynboek bied 'n oorsig van die huidige kennis oor die genetika van tipe 1 en tipe 2 -diabetes, asook ander minder algemene vorme van diabetes. Die boek is geskryf vir professionele persone in die gesondheidsorg en vir mense met diabetes wat meer wil leer oor die siekte.
'N Verrassende genetiese risikofaktor vir tipe 2 -diabetes word ontdek
By alle omgewingsfaktore loop die Mexikaanse Amerikaners en ander Latino's byna twee keer die risiko om tipe 2 -diabetes te ontwikkel as enige ander etniese groep. Nou kan 'n internasionale navorsingsgroep, bekend as die SIGMA (Slim Initiative in Genomic Medicine for the Americas) tipe 2 -diabetes -konsortium, 'n stap nader kom om te verstaan waarom.
In die grootste genetiese studie in sy soort, het navorsers wat in die tydskrif Nature gepubliseer is, 'n DNS -ontleding gedoen van meer as 8 000 inwoners van Mexiko en mense wat in Latyns -Amerika gewoon het en 'n geenvariant ontdek het wat sterk verband hou met die ontwikkeling van die siekte.
Mense wat een kopie van die variant van hierdie geen, genaamd SLC16A11, dra 'n 25 persent groter risiko om tipe 2 -diabetes te ontwikkel, terwyl diegene wat die geenvariant van beide ouers erf - wat beteken dat hulle twee kopieë daarvan het - 'n 50 persent risiko om die siekte te ontwikkel, korreleer.
Die navorsers skat dat hierdie SLC16A11 -variasie verantwoordelik is vir ongeveer 20 persent van die Latino's se verhoogde risiko vir tipe 2 -diabetes.
Ongeveer die helfte van mense met 'n onlangse inheemse Amerikaanse afkoms - wat dié van Mexikaanse afkoms insluit - het hierdie genetiese variasie. Dit is buitengewoon skaars onder diegene van Europese ekstraksie, waarvan ongeveer 2 persent dit dra, hoewel 20 persent van diegene met Oos -Asiatiese afkoms ook die merker het. 'N Besondere intrige vir die navorsers was die feit dat die variant in Afrika -bevolkings afwesig is. Dit is ongewoon omdat alle mense oorspronklik uit Afrika kom, wat impliseer dat hierdie spesifieke geen ontwikkel het nadat mense die kontinent verlaat het.
Om hierdie ongewone patroon te verstaan, het die span in samewerking met Svante Pääbo van die Max Planck Instituut vir Evolusionêre Antropologie bykomende genomiese ontledings uitgevoer en ontdek dat die SLC16A11 -volgorde wat verband hou met die risiko van tipe 2 -diabetes in 'n nuut -opeenvolgende Neanderthaler -genoom gevind word . Ontledings dui aan dat die hoër risiko -weergawe van SLC16A11 in moderne mense ingebring is deur vermenging met Neanderthaler.
Dit is eintlik nie ongewoon om 'n geen van die Neanderdal -voorouers te erf nie: ongeveer 1 tot 2 persent van die rye wat in alle hedendaagse mense buite Afrika voorkom, is van Neanderthalers geërf. Dit is belangrik dat nie mense met diabetes of bevolkings van inheemse Amerikaanse of Latyns -Amerikaanse afkoms 'n oormaat Neanderdal -DNA in vergelyking met ander bevolkings het nie.
Nadat hulle Afrika verlaat het, het mense ongeveer 60 000-70 000 jaar gelede met 'n bevolking van Neanderthalers gekruis, berig die BBC.
"Sover ek weet, is dit die eerste keer dat 'n weergawe van 'n geen van Neanderthal aan 'n hedendaagse siekte verbind is," het Harvard-genetikus, David Altshuler, aan NPR's Shots-blog gesê, hoewel hy opgemerk het dat daar geen bewyse is wat so duidelik is nie mense het die siekte gehad, net omdat hulle 'n merker daarvoor gedra het.
Die geen word in die lewer uitgedruk en is betrokke by die vervoer van metaboliete wat die vetvlakke in selle beïnvloed. Deur die vlak van die gene -variant se proteïene te verander, het navorsers bevind dat hulle die hoeveelheid vet wat verband hou met tipe 2 -diabetes, kan beïnvloed.
"Deur ons soektog uit te brei na monsters uit Mexiko en Latyns-Amerika, het ons een van die sterkste genetiese risikofaktore gevind wat tot dusver ontdek is, wat nuwe weë kan toelig met dwelms en 'n dieper begrip van die siekte," het mede-outeur José Florez, medeprofessor in medisyne aan die Harvard Medical School en 'n assistent -dokter in die Diabetes -eenheid en die Center for Human Genetic Research in die Massachusetts General Hospital, in 'n verklaring gesê.
"Ons gebruik hierdie inligting reeds om nuwe studies te ontwerp wat daarop gemik is om te verstaan hoe hierdie variant metabolisme en siektes beïnvloed, met die hoop om uiteindelik 'n verbeterde risiko-assessering en moontlik terapie te ontwikkel," het Teresa Tusie-Luna, projekleier by die Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán en hoofnavorser by die Biomedical Research Institute, National University of Mexico.
Diabetes -gene wat algemeen by Latino's voorkom, het ou wortels
Die skedel van 'n vroulike Neanderthaler, wat ongeveer 50 000 jaar gelede geleef het, word in die Natural History Museum in Londen vertoon.
Rick Findler/Barcroft Media/Landov
As dit kom by die toenemende voorkoms van tipe 2 -diabetes, is daar baie faktore wat u kan blameer.
Dieet en oefening is iewers boaan die lys. Maar die gene wat sommige van ons by ma en pa erf, help ook om vas te stel of ons die siekte ontwikkel en hoe vroeg dit opduik.
Nou het 'n internasionale span wetenskaplikes mutasies in 'n geen geïdentifiseer wat 'n verduideliking voorstel waarom Latino's byna twee keer meer geneig is om tipe 2-diabetes te ontwikkel as Kaukasiërs en Afro-Amerikaners.
'N Rekonstruksie van 'n Neanderthaler staan by die Neanderthal -museum in Mettmann, Duitsland. Horst Ossinger/DPA/LANDOV steek onderskrif weg
'N Rekonstruksie van 'n Neanderthaler staan by die Neanderthal -museum in Mettmann, Duitsland.
Maar hier is die skopper: U moet verder teruggaan op die stamboom as u ouers om te vind wie die skuld het vir hierdie genetiese verband met diabetes. Dink duisende geslagte gelede.
Harvard -genetikus David Altshuler en sy kollegas het wenke onthul dat mense die diabetes -mutasies opgetel het van Neanderthalers, ons ou neefs wat ongeveer 30 000 jaar gelede uitgesterf het.
'Sover ek weet, is dit die eerste keer dat 'n weergawe van 'n geen van Neanderthal aan 'n hedendaagse siekte verbind is,' sê Altshuler aan Shots. Hy en sy kollegas rapporteer die bevindings Woensdag in die joernaal Natuur.
'N Paar jaar gelede het genetici van die Max Planck -instituut vir evolusionêre antropologie in Duitsland skokgolwe deur die wetenskaplike gemeenskap gestuur toe hulle die genoom van 'n Neanderthaler van 'n fossiel afgeskei het. Versteek in die genetiese kode was patrone wat ooreenstem met dié in menslike DNA. En die gegewens dui sterk daarop dat mense meer was as net vriendelike bure met Neanderthaler.
'Nou word dit aanvaar dat mense met Neanderthalers gekruis het,' sê Altshuler. Die meeste van ons dra gemiddeld ongeveer 2 persent van die Neanderdal -DNA in ons genoom. Dit is dus nie verbasend nie, sê hy, dat 2 persent van ons eienskappe van die ou primate geërf sou word.
Die nuwe gegewens beteken nie dat Neanderthalers diabetes gehad het nie, sê Altshuler vinnig. 'Dit gebeur net dat hierdie siektevolgorde van hulle afkomstig is,' sê hy.
Skote - Gesondheidsnuus
Dit is hoe diabetes die nasie oorval het
Skote - Gesondheidsnuus
50 000 jaar gelede vermeng - Wie het by wie geslaap?
Om gene te identifiseer wat bydra tot die hoë Latynse tipe 2 -diabetes, het Altshuler en sy span DNS van meer as 8 000 inwoners van Mexiko en mense wat in Latyns -Amerika gewoon het, ontleed. Hierdie mense het 'n mengsel van Europese en inheemse Amerikaanse afkoms.
Die span het gevind dat baie gene wat reeds met diabetes verband hou, soos een wat verband hou met produksie van insulien. Maar 'n nuwe een het ook in die analise verskyn: 'n geen wat waarskynlik by vetmetabolisme betrokke is.
Mutasies in hierdie geen verhoog die risiko van 'n persoon om tipe 2 -diabetes te kry met ongeveer 20 persent, het Altshuler en die span bevind. As die persoon twee kopieë van die mutasies het, een van elke ouer, styg die risiko met ongeveer 40 persent.
Vir Mexikaanse Amerikaners styg hul risiko vir tipe 2 -diabetes van ongeveer 13 persent tot 19 persent as hulle twee kopieë van die mutasies erf. Vir ander Amerikaners word die risiko verhoog tot ongeveer 11 persent van 8 persent.
"Dit is 'n genetiese faktor wat 'n beskeie invloed het op die risiko om die siekte te kry. Nie almal wat dit het, sal die siekte hê nie," sê Altshuler. "Maar die gene is baie algemeen by Latino's en Asiërs."
Ongeveer die helfte van die Latino's dra die siekte -mutasies, terwyl 20 persent van die Asiërs dit het. Aan die ander kant dra slegs 2 persent van die Europese Amerikaners die mutasies.
Die nuwe genetiese data help dus om 'n groot deel - miskien byna 'n kwart - van die verskil in die voorkoms van tipe 2 -diabetes by Latino's teenoor Europese Amerikaners te verduidelik.
"Die bevindings is belangrik, want dit gee ons 'n nuwe biologiese idee oor 'n geen wat by diabetes betrokke is, wat tot meer behandelings kan lei," sê Altshuler. "Die Neandertalverbinding is interessant, maar dit is nie die kern van die werk nie."
3. Die “Night Uil ” Slaappatroon
Genetiese variante op ASB1 en EXOC6 is argaïese gene wat verband hou met 'n voorkeur om laat op te bly en bedags te slaap. Die konsentrasie van hierdie gene neem toe in direkte korrelasie met die afstand van die ewenaar. Die noordelike breedtegrade ervaar 'n groter verskuiwing in die daglengte, wat die sirkadiese ritme beïnvloed. Die ASB1- en EXOC6-variante kan voordele bied vir diegene wat in die noordelike klimaat met 'n kort siklus in die winter leef.
Lig word deur die oë waargeneem en oorgedra na die suprachiasmatiese kerne (SCN), wat die produksie van melatonien gedurende die dag belemmer. Naguile het 'n vertraagde aanvang van melatonienproduksie wanneer lig verdof, wat die slaapsiklus vertraag.
Zhiqiang Ma et. al. [CC BY 4.0 (https://creativecommons.org/licenses/by/4.0)], via Wikimedia Commons
Wat was die bloedgroepe van die Neanderthalers?
Bekende Neanderthaler -reeks met aparte bevolkings in Europa en die Kaukasus (blou), die Nabye Ooste (oranje), Oesbekistan (groen) en die Altai -streek (pers)
Op 'n gegewe tydstip was daar ongeveer 30 000 Neanderthalers op aarde. Hulle het gewoonlik in groepe van 25-35 geleef. Dit beteken dat slegs ongeveer 1000 groepe versprei is oor die streke wat hierbo uitgelig is.
Daar was 'n groot verskeidenheid tussen hulle, en ons weet nie veel van hul bloedgroepe nie. Daar is gevind dat twee eksemplare uit die pers gebied Rh+/+ is, terwyl twee van die ligblou gebied tipe O (geen Rh aangedui nie) is.
Die rede vir “uitwissing ” is eenvoudig:
Hulle is meer as duisend jaar oorheers deur moderne mense wat die mans doodgemaak het en met die wyfies saamgekom het. Neanderthaler y-DNA kom nie vandag by mense voor nie, maar daar is afwykings van die vroulike haplogroepe.
Daar is baie mites rondom hulle geskep wat sedertdien teruggeneem is omdat dit gewoonlik verkeerd bewys is:
Neanderthalers was nie kannibale nie en bitmerke wat op die Neanderthaler -bene gevind is, kom óf van moderne mense óf diere.
Neanderthalers het 'n groter kraniale vermoë as mense vandag en was waarskynlik baie meer gevorderd as moderne mense van hul tyd.
Ferentinos et al suggereer dat die bewyse toon dat Neanderthalers nie net uitgevind het hoe om bote te bou en te vaar nie, maar dit baie goed gedoen het voordat moderne mense ooit die idee gekry het.
Neanderthalers was die eerstes wat hul dooies begrawe het en het dikwels blomme op die grafte geplaas.
Neanderthalers was oplettende ouers en het oor die algemeen tekens van sterk empatie getoon.
Baie mense dink Neanderthalers aan as jagters wie se dieet oorheers word deur vleis van grootwild. Maar hulle het eintlik 'n gediversifiseerde dieet as dit geniet deur mossels en ander skulpvis (wat opgewarm is om hul skulpe oop te maak), vis, grassade soos koring en gars (wat gaar was), peulgewasse, neute, vrugte en selfs bitter- proe medisinale plante soos kamille en duizendblad.
Die volgende opskrif is van Eupedia:
Alle Eurasiese mense het blykbaar verskillende Neanderthaler -gene geërf wat verband hou met die Immuniteitstelsel (bv. HLA -tipes), insluitend gene wat die risiko vir sommige verhoog het outo -immuun siektes soos tipe 2-diabetes en Crohn se siekte. Fisiese kenmerke wat deur die Europeërs en die Midde -Oosters van die Neanderthaler geërf is, sluit in prominente wenkbroue, groot oë, sterk kake en wye skouers. 70% van die Oos -Asiërs het ook mutasies in die POU2F3 -geen geërf, wat betrokke is by keratienproduksie en moontlik verantwoordelik is vir die regmaak van hare.
Volgens die Kanadese antropoloog Peter Frost is die huidige vlak van haarkleur diversiteit in Europa sou 850 000 jaar geneem het om te ontwikkel, terwyl Homo sapiens nie langer as 45 000 jaar in Europa was nie. Dit is genoeg bewys dat gene vir mooi hare geërf is deur kruisteling met Neanderthalers.
DNS -toetse het getoon dat die Neanderthalers 'n ligte vel gehad het en dat ten minste sommige subspesies ook rooierige hare gehad het.
Homo sapiens het blykbaar nie die hele ligte vel, ligte oë en ligte hare op een slag geërf nie, maar deur voortdurende kruisteling met verskillende Neanderdal -subspesies in Europa, die Midde -Ooste en Sentraal oor tienduisende jare. Dit is bevestig dat Mesolitiese (Westerse) Europeërs blou oë gehad het, maar donker vel en donker hare.
Daar is verskeie gene wat beïnvloed velkleur. Onder hulle is die BNC2 -geen, wat die versadiging van die velkleur beïnvloed en verantwoordelik is vir sproete, bevestig deur Sankararaman et al. (2014) afkomstig van Neanderthaler. Dit word op verskillende frekwensies in alle Eurasiese bevolkings aangetref en is die algemeenste onder Europeërs (70% het ten minste een eksemplaar van die Neanderthaler -weergawe, teen 40% vir Oos- en Suid -Asiërs). Dit lyk asof mutasies in die SLC24A5-geen, wat verantwoordelik is vir 40% van die velkleurvariasies tussen Europeërs en Afrikane suid van die Sahara, deur Neolitiese boere uit die Nabye Ooste en veral deur die Proto-Indo-Europeërs uit die Pontiese Steppe na Europa versprei is. die Bronstydperk (meer inligting). Mutasies vir blonde en rooi hare is nog nie voor die Bronstydperk in antieke Europese DNS -monsters gevind nie, behalwe in Noordoos -Europa. Dit lyk dus asof ligte vel en blonde of rooi hare oorspronklik aan Homo sapiens in die Midde -Ooste of Sentraal -Asië oorgedra is, eerder as in Europa.
Soos vir die gene vir ligte oëDaar is 'n relatiewe groot waarskynlikheid dat hulle ook van Neanderthalers geërf is, eerder as dat hulle redelik onlangs onafhanklik by die Europeërs ontstaan het. Dit is nog nie bewys dat Neanderthalers blou, groen of bruin oë gehad het nie, want slegs een Neanderdal -monster is tans volledig opgestel. Maar die statistiese waarskynlikheid dat sulke mutasies sou ontstaan en positief gekies sou word in Neanderthalers, wat 300 000 jaar in die hoë breedtegrade van Europa ontwikkel het, is baie hoër as in Europese Homo sapiens, wat slegs 45 000 jaar in Europa geleef het, en minder as 30 000 jaar in Noord -Europa. Maar nie alle Neanderdal -groepe sou blou oë gehad het nie. Neanderthalers was baie meer geneties divers as moderne mense, wat almal drie keer vroeër in die tyd 'n onlangse afkoms het as die Neanderthalers -subspesies. As blou oë inderdaad in Neanderthal ontstaan het, kon verskillende Neanderthal -bevolkings verskeie kere blou oë -gene aan Homo sapiens in Europa, die Midde -Ooste of Sentraal -Asië oorgedra het. Dit is selfs nie eens dat die twee hoofgene, OCA2 en HERC2, op dieselfde tyd of aan dieselfde mense oorgedra is nie. Hulle het moontlik eers later by Europeërs saamgekom. 'N Ander alternatief is dat slegs een van hierdie gene van Neanderthaler afkomstig is, terwyl die ander in Homo sapiens ontstaan het.
Dit is bevestig dat Mesolitiese Europeërs uit Spanje en Luxemburg die HERC2 -mutasie vir blou oë besit het (sien Olade et al. (2014) en Lazaridis et al. (2014)). Hierdie mutasie word ook aangetref in dele van Asië wat gevestig is deur die Proto-Indo-Europese sprekers wat deel uitmaak van die vaderlike geslagte R1a en R1b, insluitend die Altai, Suid-Siberië, Sentraal-Asië, Iran en die Indiese subkontinent. Aangesien die Proto-Indo-Europeërs baie verskillende vaderlike afstammelinge van Mesolitiese Europeërs gedra het (Y-haplogroepe C, F, K en I), en slegs 'n paar baie ou moederstamme gedeel het, soos haplogroepe U4 en U5, kan hul HERC2-mutasie is van 'n gewone paleolitiese voorouer geërf of deur twee verskillende groepe Neanderthalers tydens die Bo -Paleolitiese tydperk aan verskillende stamme van Homo sapiens oorgedra. ”
Wat is die ontbrekende skakels? How old is the mutation – the D gene deletion? Did in happen in different populations at different times resulting in complete gene deletions in some populations and incomplete ones in others?
See how far away the purple area is from the rest?
That is the Altai region where the two Rh+/+ specimens were found. Maybe they were a different tribe that didn’t have the gene deletions that others towards the west did?
Anything is possible at this point.
Share additional information if you have it. If you are a subscriber to the blog, you will be notified when important new studies surface.
Have you taken a genetic test? How much Neanderthal are you shown to have?
Here is an old, but interesting story. The famous American anthropologist Carleton S. Coon argued that some Europeans descend from the Neanderthals, could this help prove it?
Redheads ‘are Neanderthal’.
RED hair may be the genetic legacy of Neanderthals, scientists believe. Researchers at the John Radcliffe Institute of Molecular Medicine in Oxford say that the so-called “ginger gene” which gives people red hair, fair skin and freckles could be up to 100,000 years old.
They claim that their discovery points to the gene having originated in Neanderthal man who lived in Europe for 200,000 years before Homo Sapien settlers, the ancestors of modern man, arrived from Africa about 40,000 years ago.
Rosalind Harding, the research team leader, said: “The gene is certainly older than 50,000 years and it could be as old as 100,000 years. “An explanation is that it comes from Neanderthals.” It is estimated that at least 10 per cent of Scots have red hair and a further 40 per cent carry the gene responsible, which could account for their once fearsome reputation as fighters. Neanderthals have been characterised as migrant hunters and violent cannibals who probably ate most of their meat raw. They were taller and stockier than Homo Sapiens, but with shorter limbs, bigger faces and noses, receding chins and low foreheads.
The two species overlapped for a period of time and the Oxford research appears to suggests that they must have successfully interbred for the “ginger gene” to survive. Neanderthals became extinct about 28,000 years ago, the last dying out in southern Spain and southwest France.
© Times Newspapers Ltd, 2001.
Source: THE TIMES UK 16/04/2001
Scots may be directly descended from Neanderthal man.
FROM William Wallace to the goalposts at Wembley, Scots have a fearsome reputation for causing trouble.
Now, a team of scientists may have discovered the explanation-we inherited Neanderthal genes.
Experts in evolution from Oxford say the key lies in the red hair for which Celts are famous.
The team studied the origins of the gene which causes red hair and discovered it is older than the first Homo Sapien settlers to come to Europe from Africa around 30,000 years ago.
This strongly suggests the gene must have been present in Neanderthal man, who was living in Europe long before the arrival of Homo Sapiens. The Oxford team says this points to interbreeding between Neanderthals and the new settlers, an idea which has previously been dismissed. It was originally believed that Homo Sapiens, because they were more sophisticated, simply drove out the Neanderthals to the point where they became extinct. The conclusion the team draws is that the red hair, freckles and pale skin which characterise Scots are most likely the genetic legacy of a long-dead species, known for being hairy and having prominent brows and receding foreheads. Around 10% of Scots are redheads, while an additional 40% of the population with other hair colourings carry the gene responsible for red hair.
Dr Rosalind Harding, of the Institute of Molecular Medicine at the John Radcliffe Hospital, in Oxford, calculated the age of the ginger version of the gene, known as the melanocortin 1 receptor (MC1R), by using a complex model that looked at its mutation rate.
She found that the gene was present 100,000 years ago-at least 70,000 years before Homo Sapiens’ migration into Europe from Africa. Harding maintains that the gene could not have originated in the sweltering heat of Africa, because natural selection would not have allowed the survival of a trait that predisposes humans to skin cancer.
Studies have revealed that carriers of the gene are five times more sensitive to ultraviolet light than others and therefore far more likely to contract skin cancer. Given that the gene is so much older than the earliest anthropological records of Stone Age Homo Sapiens, who were responsible for the spectacular cave paintings produced around 30,000 years ago, Harding believes that MC1R must have originated in the Neanderthals.
“The gene is certainly older than 50,000 years and it could be as old as 100,000 years,” she said. “An explanation is that it comes from the Neanderthals-the other people that were here before modern man came out of Africa.”
Harding believes that the prevalence of the ginger gene in so many of today’s population provides evidence that early Homo sapiens bred with the Neanderthals and that many of today’s humans are descended from unions between the two species.
So does that mean it is possible that Scottish redheads are directly descended from the Neanderthals? “It seems to be the logical conclusion to what I am saying,” said Harding. “But I don’t know if people are going to like me for saying that.”
